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▲第一作者：汪进明通讯作者：彭天右(武汉大学)；李仁杰(武大大学)；张跃兴(湖北大学)通讯单位：武汉大学；湖北大学论文DOI：10.1002/adfm.202009819全文速览武汉大学彭天右教授课题 ...

DOI: 10.1016/S1872-2067(20)63625-7前言近日，《催化学报》在线发表了福州大学江莉龙研究员团队在选择性氧化领域的最新研究成果。该工作报道了乙酸调控MIL-53(Fe)的形 ...

外消旋环氧烷烃的催化动力学拆分和内消旋环氧烷烃的去对称开环是{attr}3185{/attr}化学中合成手性小分子化合物的常用方法之一。如果将这种合成策略用于取代环氧烷烃参与的对映选择性开环共聚，则可 ...

今天给大家分享一篇近期发表在J.Am.Chem.Soc.的文章“Scalable bifunctional organoboron catalysts for copolymerization of ...

近日，复旦大学张俊良课题组利用他们独立开发的SadPhos系列配体（Xu-Phos），高对映选择性地实现了钯催化的邻碘芳基烯丙基类化合物与有机硼酸之间的串联Heck/Suzuki偶联反应。相关工作以“ ...

第一作者：温哲通讯作者：陈鸿（chenhong_0405@tju.edu.cn）通讯单位：天津大学DOI：10.1021/acs.iecr.9b03824期刊名称：Industrial & E ...

氘代技术在药物发现等领域有广泛应用，自2017年首个氘代药物Austedo被FDA批准以来，新氘代方法的开发受到了广泛关注。传统向分子中引入氘原子的方法大多基于亲核试剂和含氘亲电试剂的反应，如以CD3 ...

偶联反应被认为是目前人们构建碳-碳键、连接有机分子最有效的方法之一。在有机合成、药物化学、材料化学等领域都发挥着重要的作用。与2010年诺贝尔化学奖的颁发给了过渡金属催化的偶联反应，更加印证了其对人类 ...

邻二胺骨架结构广泛存在于螯合配体、手性配体和药物分子中（Fig. 1a）。因此，邻二胺的合成是有机合成中一个重要研究领域，其中最直接的方法是胺对碳-碳双键的加成反应（Fig. 1c）。研究人员已经开发 ...

1,2-噁嗪和苯并[c][1,2]噁嗪结构单元作为一类重要的氮氧杂环，是一些天然产物和药物的核心骨架。此外，该类杂环可通过氮氧键断裂，得到重要的δ-氨基醇类化合物。不同于1,2-噁嗪可以通过亚硝基化合 ...