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导读轴手性邻位四取代的联芳基骨架广泛存在于天然产物、药物分子、手性催化剂和配体中。高效的合成手性邻位四取代的联芳基骨架仍然是一个具有挑战且尚未解决的难题，在各种不对称合成方法中，不对称Suzuki-M ...

华东理工大学邓卫平教授课题组设计开发了结构新颖、反应性质独特的吲哚离域1,3-偶极体（IDDP），并通过其参与的催化不对称[3 + 2]环加成反应，实现了手性环戊烷并[b]吲哚和吡咯并[1,2-a]吲 ...

大家好，今天给大家分享的推送是发表在JACS上的研究进展，题为：Selective Separation of Phenanthrene from Aromatic Isomer Mixtures b ...

iNature对惰性炔丙基进行C-H键活化同醛进行一步不对称加成反应，是一种原子经济性的构建手性高丙炔醇的可行方法，但是目前仍未见诸报道。2021年2月18日，加州大学圣巴巴拉分校张立明及温州大学钱鹏 ...

今天给大家介绍的文章是最近发表在JACS上的Computational Exploration of a Redox-Neutral Organocatalytic Mitsunobu Reactio ...

01摘要吲哚恶唑生物碱具有广泛的药理活性，但其生物合成途径未知。本文作者运用转座子诱变，异源表达和同位素标记等实验证实IoxA和IoxB两种酶可以催化产生吲哚恶唑结构，其中去饱和酶样酶IoxB基于自由 ...

天津大学陈龙教授课题组，以苯并二噁唑单元作为缺电子构筑模块与不同的供电子能力的单元结合，合成了三种二维供体-受体型共价{attr}3221{/attr}框架（D-ABBO-COFs），并作为高效的无金 ...

▲第一作者：Xiaoxue Liu通讯作者：J. I. A. Li通讯单位：Brown UniversityDOI：10.1126/science.abb8754背景介绍魔角扭曲双层石墨烯（tBLG） ...

深圳大学医学部药学院刘国凯课题组发展了一种结构稳定、合成简单的锍鎓型亲电型单氟甲基试剂，在不同的温和条件下能够对结构多样性的1,3-二羰基化合物发生O-选择性或C-选择性的单氟甲基化反应，  ...

▲共同第一作者：Jiawei Liu, Wenxin Niu, Guigao Liu通讯作者：张华通讯单位：香港城市大学论文DOI：10.1021/jacs.1c00612由张华教授课题组提出的纳米材 ...