经验分享 JACS:镍催化芳基溴化物与醛加成形成受阻仲醇 格氏反应是药物合成中应用最广泛的反应之一。虽然交叉偶联反应已经彻底改变了分子的构建方式,并在很大程度上取代了其它的C-C键构建方法。但是,过渡金属催化的芳基卤化物与羰基的加成 ... 02月25日 1286 阅读全文
经验分享 氰化钠与亚胺正离子加成 反应实例反应说明:strecker反应,该反应是用醛、氯化铵和氰化钠反应生成α-氨基酸的反应。在酸性条件下由NaCN生成的HCN是一种剧毒气体,所以,做反应时要小心反应机理A:醛羰基质子化B:氨分子与 ... 02月24日 931 阅读全文
经验分享 TEMPO氧化醇到醛酮 Anelli在1987年报道了在二氯甲烷-水两相溶剂中利用TEMPO( ca. 1% mol), NaOCl,KBr 和NaHCO3将醇氧化为醛酮的反应。TEMPO = 四甲基哌啶氧化物。2 ... 02月23日 1145 阅读全文
经验分享 2-甲基吡啶硼烷—一种实用的还原胺化还原剂 醛(酮)一锅还原胺化是有机化学中的一个重要反应,常用的还原剂有NaBH3CN、NaBH(OAc)3、吡啶硼烷络合物等。文献中有报道吡啶硼烷络合物环境友好,可以避免NaBH3C ... 02月22日 1566 阅读全文
经验分享 Pfitzner-Moffatt氧化反应 通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应,也被称为Pfitzner-Moffatt氧化。反应中常常加入布朗斯特酸催化反应反应。与斯温氧化或Parikh-Doering氧化所不同的是,活性因子分子体积较 ... 02月21日 1221 阅读全文
经验分享 格氏试剂与氰基亲核加成 反应实例反应说明:该反应是格氏试剂与腈反应生成酮的反应反应机理A:格氏试剂在氰基上加成形成亚胺负离子B:水分子与亚胺正离子发生加成反应生成半酰胺C:质子迁移到碱性更强的氮原子上D:在氧原子的推动下脱去 ... 02月20日 1988 阅读全文
经验分享 缩合反应机理 ZK作者/ 伯格编辑/ ZK主创们缩合反应概述缩合反应的含义广泛,两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应或同一个分子发生分子内反应形成新的分子都可称为缩合。反应过程中,一 ... 02月19日 2055 阅读全文
经验分享 武兹反应 Wurtz Reaction 武兹反应是一种与有机化学、有机金属化学与最近的无机主族元素聚合物相关的偶联反应,即利用两种卤代烃与金属反应生成新的 C-C 鍵,以合成更长的碳链。法国人巴比尔指导研究生格林尼 ... 02月18日 1802 阅读全文
经验分享 二烯酮苯酚重排 4,4-二取代环己二烯酮在酸催化下重排为 3,4-二取代苯酚的反应。反应机理反应实例参考文献1. Shine, H. J. In Aromatic Rearrangements; Elsev ... 02月17日 1319 阅读全文
经验分享 三卤素嘧啶类化合物反应选择性 杂环类卤代烃,特别是多卤代烃的偶联选择性问题一直以来都是合成工作者们尤为关心和头痛的问题。当一个杂环连有多个相同的卤素,如Cl,或Br或I时,由于不同反应位点的产物都具有相同 ... 02月16日 1168 阅读全文