过渡金属催化的无处不在但惰性的 C-H 键通过官能团导向的方式进行不对称官能化，显着改变了合成化学。同时，通过区域选择性和立体选择性引入新的官能团，一步大幅增加手性化合物的分子复杂 ...
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前沿动态
前沿动态![[value:title]](http://9794.seohost.cn/storage/9794/article/20230127/1674820797415469.png)
原创知识【J. Am. Chem. Soc.】铜催化烯基C−H键与C ...
C−H 键与 CO2 的羧化作用可实现直接的羧酸衍生物合成，不过，这类反应的反应性和选择性却长期是一个挑战。尤其是非导向的 C−H 键转化一直受到苛刻 ...
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经验分享【JACS】通过氟代甲硅烷基化策略催化有机硅烷的对映收敛共轭 ...
氟化物辅助脱甲硅烷基化（氟代脱甲硅烷基化）是有机合成中广泛使用的策略，原则上，可以通过破坏 O-Si 键和 C-Si 键来将各种甲硅烷基醚和有机硅烷作为亲核试剂 ...
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行业文章【ACS Catal.】工程化亚胺还原酶用于Larotrec ...
手性吡咯烷是药物和生物活性分子的重要药效团，已经用于多种药物合成。许多具有手性2-取代吡咯烷结构基序的药物和生物活性分子已被开发。图片来源：ACS Catal.亚胺还原酶（IRED）越来越多地被开发为 ...
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前沿动态【JACS】银催化下卡宾控制直链烷烃的区域选择性功能化
近几十年来，C−H键功能化反应已成为构建复杂分子的最有效、最直接的合成策略之一。然而，针对廉价且可用的烷烃（CnH2n+2）的研究还很少，对这类烷烃进行修饰并进一步转化为增值产品的方法学研究报道也相对 ...
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常见问题【ACS Catal.】甲基转移酶PsmD催化吲哚C3甲基化
天然产物生物碱吡咯烷酮，近年来由于其作为药物的广泛应用而引起了人们的极大兴趣，而吲哚支架是具有生物活性的天然产物中的一个丰富的基序。图片来源：ACS Catal.Physostigame来源于Phys ...
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原创知识Angewandte：用于催化 KA2 反应的镉掺杂和钳形配 ...
第一作者：Ji-Qiang Fan, Ying Yang通讯作者：Man-Bo Li通讯单位：Anhui University研究内容：该作者设计合成了一个金纳米团簇Au17Cd2(PNP)2(SR) ...
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常见问题Angew. Chem. ：基于单分子定位和随机取样的配体稀 ...
核酸适配体为研究细胞膜受体分子提供了强有力的分子工具。然而，在核酸适配体的筛选过程中，核酸适配体与受体分子在单分子层面的结合并不能被直接观测到。此外，大多数核酸适配体的靶分子在细胞膜表面是高表达的，这 ...
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前沿动态Angew. Chem. ：配体调控的镍催化位点多样性烷基- ...
近几十年来，金属催化的还原交叉偶联反应逐渐发展成为构建碳碳键的新方法。由于其只需要使用更加稳定以及廉价易得的碳亲电试剂作为偶联前体而获得广泛关注。在常规的还原交叉偶联反应中，碳碳键形成过程发生在亲电试 ...
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原创知识Angew. Chem. ：金属-配体共修饰构筑高效金纳米团 ...
金属-有机协同催化在均相催化体系中发挥了非常重要的作用，推动了多组分反应、串联反应的发展。然而金属催化剂和有机小分子催化剂在有些体系中并不能很好地兼容，以至于无法充分发挥它们的协同作用，触发高效的有机 ...
