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氮原子上脱保护基之脱磺酰基

反应实例反应说明:该反应是用硫酚作为亲核试剂来脱掉氮上的磺酰基保护基的反应反应机理A:硫负离子进攻芳香环上电子缺少的部分形成Meisenheimer络合物B:生成一个胺基亚硫酸盐负离子,然后质子化后, ...
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氰酸钾与胺反应制备脲

氰酸钾与胺反应生成脲对于没有任何取代基的脲,一般主要通过氰酸钾与胺反应得到,一般这类反应在水和醋酸的混合溶剂中进行。氰酸钾与胺反应生成脲示例 (J. Am. Chem. Soc., ...
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Adv. Opt. Mater.:具有AIE和TADF性质的 ...

有机发光二极管(OLED)具有响应快、发光效率高、柔性可折叠等优势,在显示、照明等领域具有巨大的应用潜力,是公认的下一代主流显示技术。继传统荧光材料和磷光材料的出现,热激活延迟荧光(TADF)材料因其 ...
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Sandmeyer 反应 ——重氮化羟基取代

重氮盐不稳定,容易分解。在重氮盐制备好后,直接加热其酸性溶液,重氮基会被羟基取代,生成苯酚。这个方法对一些因定位关系不能制得的酚,比较有效。常用的是硫酸重氮盐,硼氟酸重氮盐用醋酸处理,得到的醋酸酯再水 ...
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Sandmeyer 反应 ——重氮化氰基取代

芳香重氮盐和氰化亚铜反应可得到氰基化合物,该反应要在中性条件下进行,以避免氰化氢的逸出。通常在制备好重氮盐后,用NaHCO3或Na2CO3小心地将体系中和到中性。反应产率一般,有时候用氰化镍代替氰化亚 ...
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