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有机化合物中，手性化合物广泛存在。在有机合成领域，若没有手性条件（如底物分子中含有其他手性中心、使用手性试剂或手性催化剂等），产物一般是外消旋体。很多时候，我们只需其中的某一构型，特别是在药物分子中尤 ...

炔烃作为一种易得且用途多样的中间体，已广泛应用于有机合成中。炔烃能参与多种反应，其中最常见的是末端炔烃的C-H官能化，包括与其中一个π键加成以及与两个π键的双重加成。然而，两个π键的差异性转化仍不常见 ...

Ent-kaurenoids型二萜天然产物Farnesin的全合成JACS, 2020, 142, 2238-2243. Doi: 10.1021/jacs.9b13722.Ang ...

Hosomi-Sakurai反应是指烯丙基硅试剂与醛酮等羰基化合物的加成反应，可以用于合成高烯丙醇类化合物。一般需要加入路易斯酸来活化反应。反应机理反应实例参考文献1. Hosomi, A., End ...

一、有机功能硅烷偶联概念1、硅烷偶联剂硅烷偶联剂是在同一个分子里含有两种反应性无机和有机反应性的硅基化学分子，通常典型结构为：Rn-Si-(X)4-n R 是有机官能团如氨基、甲基 ...

Horner用膦氧化合物代替鏻盐，α-去质子化后与醛、酮反应合成烯烃的反应。反应机理该法的重要性在于，如果反应用锂作碱，则中间体1,2-亚膦酰醇E/Z-2可被分离纯化，得到纯的非对映异构体，后者经立体 ...

从醛和磷酸酯得到烯烃。该反应的副产物是水溶性的，故反应操作比相应的Wittig反应方便。通常得到的烯烃产物中trans-构型比cis-构型多。反应机理立体化学产出：赤式（动力学）或苏式（热力学）反应实 ...

▲第一作者：廖原; 通讯作者：蒋海英副教授，唐军旺教授通讯单位：西北大学化学与材料科学学院能源与催化研究中心论文DOI：10.1016/j.apcatb.2020.119054全文速览本文报 ...

Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应。此反应的主要特点是利用催化量的钯和富电子配体进行催化反应。另外强碱（如叔丁醇钠）对于催化循环是至关重要的。 ...

反应实例一反应说明：该反应为Swern氧化反应，是有机合成中经常用到的选择性较好的氧化反应。它能将伯醇氧化到醛而不氧化到羧酸，同时它也可以将仲醇氧化到酮。反应后处理也比较简单，一般不用纯化。反应机理A ...