化学定制合成网

反应机理臭氧先对烯烃进行1,3-偶极环加成得到初级臭氧化物，重排得到两性离子过氧化物，再一次1,3-偶极环加成生成最终的臭氧化物。反应实例参考文献1. (a) Criegee, R.; Wenner, ...

Dudley试剂可以在温和条件下保护醇得到相应的苄基1或PMB2醚。羧酸也可以用此试剂进行保护3。相应的Dudley 试剂需要一些特定的活化条件才能保护醇得到相应的芳甲基醚。苄基化试剂需要在80–85 ...

芳卤与炔铜在沸腾的吡啶中偶联，合成芳基炔烃。本反应需用化学计量的铜，而Sonogashira偶联反应改进后只需催化量钯和铜。反应机理反应实例参考文献1. (a) Castro, C. E.; Step ...

前言图1  经典的共价结合药物长久以来，亲电性基团是药物开发中的雷区，因而在以往经典的药物化学教材中，总会建议避免在药物分子结构中引入此类官能团，如环氧、吖啶、Michael受体等，因为其具 ...

反应实例1反应说明：该反应是烯在碱性条件下与三溴甲烷反应 形成二溴代环丙烷，再与甲基锂反应生成环内丙二烯的反应。可用该反应扩环反应机理A：三溴甲烷在碱性条件下消去一分子溴化氢形成二溴卡宾B：卡宾与烯反 ...

   我们都知道，由于双键的转化多样性，因此它的合成受到了全球化学家们的广泛的关注和研究，合成化学家们开发了众多合成双键的方法，像炔键还原，消除反应，烯烃复分解反应，Peterso ...

   在不同的条件下，烯烃双羟基化可以得到顺式和反式邻二羟基化合物。顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾，四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法，另外，Prévost反 ...

有机合成转化归根结底为官能团的转化，而官能团转化的熟练运用关乎到分子的合成路线的合理设计。条条大路通罗马，一个目标分子往往有多条合成路线，设计合理与否关乎到人力，时间等成本。路线设计合理，合成人员做起 ...

题记记得，同位素、同位素标记这些词汇首次被输入进大脑，可追溯到少时学习“光合作用”的年代...是啊，我们曾经学了那么多东西，真正能用到日后工作中的，又能有多少？而这众多的“知识点”，倘若能在日后有所接 ...

ORR（氧还原反应），OER（析氧反应）和HER（析氢反应）是金属空气电池、电催化水分解装置等新能源技术所涉及三个关键反应，但由于他们缓慢的反应动力学，反应通常需要很高的过电势来驱动。因此构建用于催化 ...