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烯烃化合物是含碳碳双键的一类化合物，因其双键的不饱和性，可以发生多种类型的氧化或者还原反应，构建出各种其他官能团，因而在有机化学中占有非常重要的地位，是合成各种化合物的重要中间体。通过羟基消除制备烯烃 ...

构建Csp3 - O，Csp3 - Csp3，和Csp3 – N键，可以使用经典的钯催化的Tsuji–Trost烯丙基烷基化反应，该反应涉及Pd-η3-π-ally复合物和各种亲核试剂。但是，该反应需 ...

<secti{attr}3182{/attr} style="text-indent: 0em; white-space: normal;">这次介绍这篇文章（Ange ...

烯烃化合物是含碳碳双键的一类化合物，因其双键的不饱和性，可以发生多种类型的氧化或者还原反应，构建出各种其他官能团，因而在有机化学中占有非常重要的地位，是合成各种化合物的重要中间体。通过卤代物消除制备烯 ...

1,6-烯炔类化合物在膦配位的铑催化剂的催化下进行高区域选择性的进行不对称环化异构化生成五元杂环化合物的反应。通过该反应可以方便地实现烯烃和炔烃分子内的不对称环化，高效地构筑一系列五元杂环化合物，在生 ...

当量的IBX (o-iodoxybenzoic acid，邻碘酰基苯甲酸) 氧化醛酮制备α，β-不饱和醛酮的反应，另外与此反应相似的还有Saegusa氧化（钯催化）。烯醇硅醚也可以作为此反应 ...

作为非活化的化学键，C−F键已被逐步地应用于多种有机转化中，这为发展新型合成方法提供了巨大潜力。到目前为止，化学家们报道了许多镍催化的芳基化合物与亲核试剂的交叉偶联反应。然而，以C−F键活化作为关键步 ...

三级胺的氮氧化物热消除得到烯烃和N-羟基胺的反应。实际上只需将叔胺与氧化剂放在一起,不需分离出氧化叔胺即可继续进行反应,例如在干燥的二甲亚砜或四氢呋喃中这个反应可在室温进行.此反应条件温和、副反应少, ...

在Lewis酸催化下O-取代的烯糖衍生物通过烯丙位重排与O-, S-, C-  N-, P-和卤代亲核试剂反应得到2,3-不饱和糖苷类化合物的反应。1 ...

氰化钠，醛酮和胺进行缩合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反应。由于氰化钠毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作为氰源。反应机理反应实例不对称Strecker反应合成硝酮。参考 ...