Nicolaou IBX 脱氢反应

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当量的IBX (o-iodoxybenzoic acid,邻碘酰基苯甲酸) 氧化醛酮制备α,β-不饱和醛酮的反应,另外与此反应相似的还有Saegusa氧化(钯催化)。烯醇硅醚也可以作为此反应的底物,进行脱氢反应。

由于IBX有一定的酸性,在反应中加入催化量的酸(如,TsOH)可以加速反应。加入吡啶之类的碱可以降低反应速率,加入碱可以使对酸不稳定的羰基化合物和醇类底物能够顺利脱氢。



反应机理



反应实例

J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7596–7597.】



J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2002, 755–767】




Org. Lett. 2002, 4, 3339–3342】




Org. Lett. 2008, 10, 5211–5214】



相关文献

1. (a) Nicolaou, K. C.; Zhong, Y.-L.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7596–7597. (b) Nicolaou, K. C.; Montagnon, T.; Baran, P. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 993–996. (c) Nicolaou, K. C.; Gray, D. L.; Montagnon, T.; Harrison, S. T. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 996–1000.

2. Nagata, H.; Miyazawa, N.; Ogasawara, K. Org. Lett. 2001, 3, 1737 -1740.

3. Ohmori, N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2002, 755–767.

4. Hayashi, Y.; Yamaguchi, J.; Shoji, M. Tetrahedron 2002, 58, 9839–9846.

5. Shimokawa, J.; Shirai, K.; Tanatani, A.; Hashimoto, Y.; Nagasawa, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1559–1562.

6. Smith, N. D.; Hayashida. J.; Rawal, V. H. Org. Lett. 2005, 7, 4309–4312.

7. Liu, X.; Deschamp, J. R.; Cook, J. M. Org. Lett. 2002, 4, 3339–3342.

8. Herzon, S. B.; Myers, A. G. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 5342–5344.

9. Moorthy, J. N.; Singhal, N.; Senapati, K. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 80–84.

10. Pouységu, L.; Marguerit, M.; Gagnepain, J.; Lyvinec, G.; Eatherton, A. J.; Quideau, S. Org. Lett. 2008, 10, 5211–5214.

11. Raghavan, S.; Babu, Vaddela S. Tetrahedron 2011, 69, 2044-2050.



参考文献

Name Reactions (A Collection of Detailed Reaction Mechanisms), Jie Jack Li, Nicolaou dehydrogenationpage 438-439.


相关反应

氧化反应之醇氧化为醛酮

IBX的唯一可溶溶剂为DMSO, 浓度最大可以达到0.5M,它可以在伯胺存在下氧化醇。其具有以下特点:一、具有爆炸性,但与苯甲酸和间苯二甲酸混合后可以降低爆炸性,如SIBX就是49%的IBX,22%的苯甲酸和29%的间苯二甲酸的混合物;三、IBX可以在乙酸乙酯和DCE中反应,将IBX溶于上述两种溶剂中在较高温度下过滤,可以在空气中或潮湿环境下反应;四、在酚和胺存在下产率会很低,叔胺没有影响,在酸性条件下伯胺和仲胺也不会影响产率;五、TMS,THP, PMB和硫化物在IBX氧化中是稳定的。


Dess-Martin高碘烷氧化, 常用氧化剂----DMP


利用三乙酰氧基高碘烷将醇氧化为相应的羰基化合物的反应。Dess–Martin高碘烷,1,1,1-三乙酰氧基-1,1-二氢-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮,是一种非常高效的氧化剂,可以将伯醇和仲醇分别氧化为醛酮。



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