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醛和α,β-不饱和酮在噻唑盐的催化下反应制备1,4-二羰基化合物的反应。噻唑盐是氰离子的安全替代试剂。此反应也被称为 Michael-Stetter反应，机理和安息香缩合类似。与此反应构成竞 ...

【英文名称】Propargyl Chloride【分子式】 C3H3Cl【分子量】74.51【CA登录号】[624-65-7]【缩写和别名】3-氯-1-丙炔【物理性质】bp 58 oC，d 1.030 ...

反应机理臭氧先对烯烃进行1,3-偶极环加成得到初级臭氧化物，重排得到两性离子过氧化物，再一次1,3-偶极环加成生成最终的臭氧化物。反应实例参考文献1. (a) Criegee, R.; Wenner, ...

Dudley试剂可以在温和条件下保护醇得到相应的苄基1或PMB2醚。羧酸也可以用此试剂进行保护3。相应的Dudley 试剂需要一些特定的活化条件才能保护醇得到相应的芳甲基醚。苄基化试剂需要在80–85 ...

芳卤与炔铜在沸腾的吡啶中偶联，合成芳基炔烃。本反应需用化学计量的铜，而Sonogashira偶联反应改进后只需催化量钯和铜。反应机理反应实例参考文献1. (a) Castro, C. E.; Step ...

前言图1  经典的共价结合药物长久以来，亲电性基团是药物开发中的雷区，因而在以往经典的药物化学教材中，总会建议避免在药物分子结构中引入此类官能团，如环氧、吖啶、Michael受体等，因为其具 ...

反应实例1反应说明：该反应是烯在碱性条件下与三溴甲烷反应 形成二溴代环丙烷，再与甲基锂反应生成环内丙二烯的反应。可用该反应扩环反应机理A：三溴甲烷在碱性条件下消去一分子溴化氢形成二溴卡宾B：卡宾与烯反 ...

   我们都知道，由于双键的转化多样性，因此它的合成受到了全球化学家们的广泛的关注和研究，合成化学家们开发了众多合成双键的方法，像炔键还原，消除反应，烯烃复分解反应，Peterso ...

   在不同的条件下，烯烃双羟基化可以得到顺式和反式邻二羟基化合物。顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾，四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法，另外，Prévost反 ...

有机合成转化归根结底为官能团的转化，而官能团转化的熟练运用关乎到分子的合成路线的合理设计。条条大路通罗马，一个目标分子往往有多条合成路线，设计合理与否关乎到人力，时间等成本。路线设计合理，合成人员做起 ...