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含有两个相邻立体中心的手性α-取代环己醇是手性助剂、配体、生物活性分子和天然产物的一类有价值的构建单元，使其成为有吸引力的合成目标。迄今为止，在制定获得这些结构的方法方面取得了很大进展。其中，外消旋α ...

▲第一作者：刘世媛   on>通讯作者：水江澜     通讯单位：北京航空航天大学   论文D ...

▲第一作者：赛琳伟      通讯作者：李锋钰      通讯单位：内蒙古大学   ...

 实现脂肪族羧酸的位置选择性亚甲基C–H活化是有机合成中的一个长期挑战。尽管通过铂和钯催化已经实现了脂肪族羧酸的定向C-H活化，但是用于亚甲基C-H键活化的催化剂的开发还处于初期阶段，并且用 ...

2-取代的苯并恶唑存在于各种天然产物、生物活性化合物和药物中作为关键的结构成分。至今，已有许多研究工作大力开发这些化合物和衍生物的合成方法。 图片来源：Angew. Chem. Int. E ...

▲第一作者：高斌通讯作者：陆安慧；徐君通讯单位：大连理工大学；中国科学院精密测量科学与技术创新研究院论文DOI：10.1021/acscatal.2c0162201全文速览本文报道了自柱撑含硼MFI沸 ...

通过硫酯进行的化学已成为化学生物学或材料科学等领域许多创新突破的方向之一。比如位于肽或蛋白质 C 末端的硫酯基团与半胱氨酰 (Cys) 肽的反应，可作为天然化学 ...

物质科学Physical science2022年6月9日，加拿大麦吉尔大学李朝军（Chao-Jun Li）团队在Cell Press细胞出版社Chem期刊上发表了一篇题为“Two-in-one me ...

氧化偶联和氧化重排是形成二芳基醚最常见的两种生物合成策略。然而，到目前为止，尚未发现以非氧化方式进行的酶催化二芳基醚合成策略。图片来源：J. Am. Chem. Soc.最近，西南大学邹懿、张霄课题组 ...

将氟和含氟取代基引入生物活性分子的结构是药物设计中的重要策略。一般来说，引入氟化物，可以改变分子的酸度或碱度（影响结合亲和力、药代动力学和生物利用度）、亲脂性、空间特性、构象约束和代谢等特性稳定性。且 ...