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摘要噻吩环上的酮羰基与伯胺（以乙胺为例）的反应是构建含氮杂环和功能化噻吩衍生物的重要方法。这类反应通常经历亲核加成-消除或缩合机理，生成亚胺（席夫碱）或相应衍生物。本文将系统探讨噻吩酮羰基与乙胺的反应 ...

引言氨基酸酰化反应是生物化学和有机合成中最基础且重要的转化之一，指氨基酸分子中的氨基（-NH₂）与酰基供体反应形成酰胺键（-NH-CO-）的过程。这一反应不仅是蛋白质生物合成的核心步骤，也是药物设计、 ...

在涉及醛类化合物（尤其是低分子量脂肪醛）的高温处理过程（如减压蒸馏、薄膜蒸发）中，非预期的碱催化羟醛缩合是一个常见且棘手的问题。该副反应不仅导致目标醛的收率显著降低，还会生成高分子量缩合物，造成体系粘 ...

在有机合成，特别是药物化学与精细化工中，邻苯二甲酰亚胺及其衍生物是常见的中间体或副产物。其去除难题主要源于三方面：① 与目标产物极性相近，导致色谱分离困难；② 在常见有机溶剂中溶解性不佳，但又非完全不 ...

1 4-甲基喹啉的结构与基本性质4-甲基喹啉，又称为勒皮啶（Lepidine），是一种重要的含氮杂环化合物，其化学式为C₁₀H₉N，分子量为143.19。从结构上看，4-甲基喹啉由一个苯环与一个吡啶环 ...

1 反应体系与问题定位在通过9-溴蒽与酮的碳-碳偶联反应构建蒽基功能分子的过程中，锂-卤交换是启动反应的关键步骤。该反应利用正丁基锂（n-BuLi）与9-溴蒽发生选择性金属化，生成高反应活性的9-蒽基 ...

▲第一作者：李牧函通讯作者：刘伯阳副教授、钟秦教授通讯单位：南京理工大学论文DOI：10.1021/acscatal.5c04539全文速览烯烃氢甲酰化制醛是化学工业中的一个重要反应，尽管研究人员更多 ...

分享一篇发表在ACS Chemical Biology上的文章，题目为“Chemokine-Binding All-D-CLIPS Peptides Identified Using Mirror-I ...

近日，北京师范大学赵常贵副教授团队报道了首例手性磷酸（CPA）催化的亚甲基醌（QM）与醇的分子内对映选择性、阻转选择性和非对映选择性大环化反应，成功构建了平面手性III型环蕃烷。该策略以2-萘酚作为辅 ...

推荐一篇发布在Nature上的文章，文章标题“Atomically accurate de novo design of antibodies with RFdiffusion”。文章的通讯作者是来自 ...