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氰化钠，醛酮和胺进行缩合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反应。由于氰化钠毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作为氰源。反应机理反应实例不对称Strecker反应合成硝酮。参考 ...

α-氨基酸经重氮化后进行分子内的取代反应离去氮气，接着再进行一次取代反应得到构型保持的α取代羧酸的反应。反应体系中有F， Cl，Br，水都可以进行此反应。反应通常以水作为溶剂，在酸性体系中进行。由于卤 ...

Claisen重排反应是由Rainer Ludwig Claisen在1912年发现，是第一个被发现的[3,3]-σ迁移重排。此反应是强力生成碳碳键的反应，加热烯丙基烯基醚通过[3,3]-σ迁移重排生 ...

铜催化下羧酸炔丙酯在强碱作用下生成端基丙二烯的反应。另外在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下，末端炔烃也可以得到端基丙二烯。Crabbe联烯合成受限于多聚甲醛，其他醛不 ...

▲第一作者：孙尚聪共同通讯作者：邹吉军教授，潘伦副教授通讯单位：天津大学化工学院论文DOI：10.1016/j.apcatb.2020.119798全文速览捕获长波长太阳光实现纯水分解制氢是提高太阳能 ...

该反应常被称为Hydrazone iodination反应。在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话，反应得到硒化烯产物。基本文献Barton, D. H. R.; O’Brien ...

中性加热条件下吖丙啶基腙通过重氮中间体消除制备烯烃的反应。产物为更多取代基的烯烃。利用BuLi作碱可以在低温下进行【J Am Chem Soc., 1980, 102, 774】。此反应可以 ...

一、手性 硼 烷   手 性 硼 烷是 手性试 剂 中 较 具 代 表 性 的 试 剂， 这 些 手 性 试 剂 控制 的 对 映 选 择 性 反 应 在 实 践 中 一 ...

Hosomi Sakurai反应是指在路易斯酸催化下各种亲电试剂和烯丙基三甲基硅烷反应进行烯丙基化的反应。此反应中Lewis酸是反应能够进行的关键。反应机理Note: 硅烷对β 碳正离子有稳定作用&n ...

多步制备(E)-烯烃的反应，苯磺酰基碳负离子和醛酮加成得到中间体醇，原位酯化，然后利用钠汞齐进行还原消除得到烯烃。Julia-Kociensky烯化反应是另一种改进方法，可以一步得到烯烃。反应机理反应 ...