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Liebeskind偶联反应2000年Libeskind和Srogl提出了一种在中性条件下，过渡金属催化硫代酸酯和硼酸进行偶联得到酮的新方法。在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜（CuTC）和催化量的钯催化 ...

反应机理机理过程：烯烃的加成反应机理以及酯化反应机理的综合考察，所给原料中既有双键，也有酯基，且为酸催化，以及产物中的内脂结构可大体推测中本反应。首先原料(I)中电子云密度高的双键先与H+结合，生成稳 ...

苄醚的脱保护常见的方法主要分为三类：氧化法脱保护，还原法脱保护和路易斯酸碱脱保护。下面先介绍氧化法脱保护。一、CrO3/AcOH，25℃，50%收率【ROBn-->ROCOPh(ROH+PhCO ...

三甲基碘硅烷脱甲基是通过芳基甲醚与三甲基碘硅烷生成芳基硅醚，水解得到脱甲基产物。一种常用的去甲基试剂，在此体系中，双键、三键、酮羰基、氨基和卤代物稳定，但苄醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不稳定。三甲基碘硅烷 ...

芳基烷基醚（芳基烷基硫醚）和二芳基膦基锂（二芳基砷负离子）作用脱掉烷基的反应。反应机理反应实例Phenol (4). An ice-cooled 2 (9.1 g, 50 mmol) in ...

硅醚保护基是最近二、三十年左右发展起来并得到广泛应用的一类保护基。所有三烷基硅醚保护基对酸和碱都敏感，但区域很宽。通过对硅原子上取代基的调整可以调节它们的稳定性和去保护条件。由于硅原子和氟原子强的亲和 ...

邻{attr}3188{/attr}醇骨架普遍存在于天然产物、药物和优势配体中。它以往的合成方法通常需要多步的官能团转化以引入氨基和羟基。相比之下，烯烃的氨基羟基化是合成1-氨基-2-醇最直接有效的方 ...

浙江大学化学系丁寒锋教授课题组天然产物具有多样的生物活性, 是创新药物的主要来源. 近年来, 约一半新发现的小分子药物为天然产物及其衍生物[1]. 然而,&nb ...

众所周知，未活化的C（sp3）-H键的功能化是{attr}3129{/attr}化学中最重要的化学转化之一，因为它具有极大的潜力来简化合成序列并为多种有机分子添加功能。但是，由于C（sp3）-H键的高 ...

烯丙酯的去保护一、醋酸钯，2-甲基己酸钠，三苯基膦，丙酮。【Tetrahedron. Lett., 30, 1889(1989)】二、(Ph3P)3RhCl或Pd(PPh3)4，70摄氏度， ...