经验分享 Liebeskind–Srogl偶联反应 2000年Libeskind和Srogl提出了一种在中性条件下,过渡金属催化硫代酸酯和硼酸进行偶联得到酮的新方法。在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜(CuTC)和催化量的钯催化下,硫代酸酯和芳基硼酸或烷基 ... 04月01日 828 阅读全文
经验分享 蒙特利尔大学Science|脂肪酶的对映和阻转选择性催化-平 ... 1摘要大环分子macrocycles通常受到构象约束,并且大环中取代基的大小会赋予分子平面手性,而很多平面手性是分子功能化的必须构象。预测何时会出现平面手性以及有机合成平面手性困难重重。本文在前期研究 ... 03月31日 982 阅读全文
经验分享 盘点药物分子中警惕结构 警惕结构是指本身对生物大分子无影响, 但通过体内I 相或II 相代谢酶系催化可产生活性代谢物,进而引起毒性风险的功能基团或结构片段。在先导化合物的研发过程中, 对警惕结构 ... 03月30日 707 阅读全文
经验分享 β-二羰基化合物的酸性与烯醇负离子的稳定性 含义:含有两个羰基且由一个亚甲基相隔的化合物具有活泼亚甲基。 α-H受两个羰基的影响,具有特殊的活泼性. 其涉及的反应在有机合成中有着非常重要的作用。1烯醇负离子的稳定性以乙酰乙酸 ... 03月29日 1281 阅读全文
经验分享 J. Am. Soc. Mass Spectrom. | 导 ... 为大家分享一篇发表在J. Am. Soc. Mass Spectrom.上的文章,Tutorial: Chemistry of Hydrogen/Deuterium Exchange Mass Spe ... 03月28日 1276 阅读全文
经验分享 通过设计有机光催化剂实现饱和氮杂环-a-碳(sp3)直接甲氨 ... ▲第一作者:易明君 通讯作者: 徐国强,许鹏飞 通讯单位: 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 论文DOI ... 03月27日 779 阅读全文
经验分享 德国亚琛工业大学Rene M. Koenigs课题组ACS ... 在药物发现中,氟是重要的元素,约20%上市药物中含有氟原子。因此,研究官能团化的氟化砌块的合成是有机合成方法学的重要方向。三氟甲基氮丙啶(氮杂三元环)是最小的含氟氮杂环,它的合成同样引人入胜,而且通过 ... 03月26日 1016 阅读全文
经验分享 3,3a,4,5-四氢戊烯-1(2H)-酮的合成 用适当的方法完成下列转化逆合成分析:本题为酮到α,β-不饱和酮之间的转化,且碳原子个数前后不变。首先利用Aldol缩合反应先切断碳碳双键,得到1,6-二羰基化合物,前一个羰基适合用羟醛缩合反应来构建; ... 03月25日 678 阅读全文
经验分享 羧酸酯水解生成羧酸 反应实例反应说明:该反应是羧酸酯在碱性条件下水解,然后酸性后处理生成相应的羧酸和醇反应机理A:氢氧根离子去进攻酯羰基形成一个四面体中间体B:在氧负离子的推动下消去一个甲氧基形成对应的羧酸C:羧酸在碱性 ... 03月24日 1031 阅读全文
经验分享 Nat. Catal.:无添加剂参与的纯甲酸高效脱氢反应 现代社会对化石燃料的过度依赖造成了CO2的大量排放,进而引起了全球变暖、气候变化、海洋酸化及其它一系列环境问题。考虑到化石燃料带来的种种问题,开发其它绿色燃料就迫在眉睫。氢气作为一种绿色、可再生的能源 ... 03月23日 1008 阅读全文