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1958年，W. Doering和P.M. LaFlamme发现了一种利用烯烃制备多一个碳的丙二烯的方法。首先将二溴卡宾加成到烯烃上，1,1-二溴环丙烷衍生物利用活化金属（如钠粒或镁屑）还原得到丙二烯 ...

将二氧化碳转化为高附加值化学品一直是清洁能源研究的热点。研究人员试图通过将具有坚固共价键的分子催化剂连接到二维共价有机骨架（2D COF）中来探索高度稳定的电催化材料。由于结构的多样性，结晶度和孔隙率 ...

上世纪五十年代，C.A.Grob第一次系统的研究了一些含有特定的碳和杂原子（如B, O,N, S, P,卤素）键的分子的异裂反应，此类裂解反应被称为Grob裂解反应，此反应会生成三个裂解片段。分子通式 ...

此反应是改进后的一锅法的Julia烯化反应，杂环芳基砜和醛反应主要生成生成(E)-烯烃。在Julia烯化反应中的，砜的还原步骤被省略。注：Julia烯化反应反应机理：在极性溶剂（如DME)和大量的平衡 ...

α-硅基碳负离子和羰基化合物反应先得到β-羟基硅烷，接着通过酸碱催化下消除得到烯烃的反应。此反应也被称为硅Wittig反应。反应机理在碱性条件下，为順式消除，主要得到Z构型烯烃。在酸性条件下，为反式消 ...

Passerini反应羧酸，C-异氰化合物和羰基化合物三组分缩合得到α-酰氧基酰胺的反应，此反应与 Ugi反应类似。图片来源：https://cheminfographic.wordpres ...

1983年W.C.Still 和 C. Gennari第一次应用HWE反应的改进法通过醛制备(Z)-构型烯烃。膦酸二（三氟乙基）酯和醛在强碱条件下制备(Z)-α,β-不饱和酮或酯的反应。反应机理强碱拔 ...

亲核芳香族取代（SNAr）是一种经典的基本化学反应。SNAr反应最常发生在强亲核试剂和带有强吸电子取代基的芳基卤化物之间，通过迈森海默（Meisenheimer）络合物介导的逐步方式进行（图1a）。同 ...

上世纪50年代早期，G. Wittig和G. Geissler 报道了有关五价膦的研究，他们发现甲叉基三苯基膦 (Ph3P=CH2)和二苯甲酮反应可以当量的生成1,1-二苯基乙烯和三苯基氧膦(Ph3P ...

对烯烃或炔烃的加成，是合成氟代烃最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反应放热严重，难以控制，限制了其在有机合成中的应用，但在工业上应用较多。多种氟代试剂都能对烯烃加成，生成邻二氟代烷烃。而单氟代 ...