​Arndt–Eistert反应机理图

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Arndt–Eistert同系化反应



羧酸经过重氮甲烷处理得到多一个碳的同系物的反应。此反应是非常好的制备多一个碳的羧酸的方法。


机理

图片来源：https://cheminfographic.wordpress.com/2017/07/16/2/



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Wolff重排

α-重氮酮重排得到烯酮的反应。烯酮是非常重要的有机中间体。可以和水反应制备羧酸，和醇反应制备酯，和胺反应制备酰胺，发生Staudinger烯酮环加成合成各种四元环化合物（可以和烯烃，醛酮和亚胺进行 [2 + 2] 环加成得到环丁酮，β -内酯和β -内酰胺）。



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