TBS保护羧基

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   TBS(TBDMS, 叔丁基二甲基),TBS基团是有机合成中常见的基团,利用TBS保护羟基的方法比较常见,下面介绍一下通过生成叔丁基二甲基硅酯,保护羧基的方法。



上保护:

一、TBSCl,咪唑,DMF,室温,48h,产率88%。【J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】

1

二、吗啉,TBSCl,THF,室温,2min,收率80%。【Synthesis,701(1989)】

三、t-BuMe2SiH,  Pd/C,  苯,70℃。【Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 2111(1989)】


去保护:

一、AcOH, THF, H2O,(3:1:1),25℃,20h。J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】

2

二、TBAF,DMF,25℃。

三、上述两种方法都是比较强的条件,羟基的TBS保护基也可以直接脱去。但在碳酸钾的条件下,可以选择性脱去硅酯的硅基。碳酸钾,甲醇,水,25℃,1h,88%收率。【J. Org. Chem., 43, 2102(1978)】

3

四、TBS酯可以直接转化为酰氯,【草酰氯,DMF催化,室温,二氯甲烷】,由酰氯可以制备其他酯。此方法的好处就是避免生成HCl,特别适用于对酸敏感的底物。J. Org. Chem.43, 3972(1978)】


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