斯德哥尔摩大学的K. J. Szabó课题组报道了一种合成手性α-三氟甲基取代硼酸酯的新方法。三氟重氮乙烷和烯基硼酸在常见的有机小分子催化剂BINOL作用下能以较高收率和ee值制备α三氟甲基硼酸酯，三氟甲基硼酸酯可以进一步用于各种分子的合成当中。

该反应机理如下：①三聚烯基硼酸在乙醇作用下得到烯基硼酸酯；②烯基硼酸酯和BINOL作用得到中间体A；③三氟重氮乙烷和中间体A作用得到四配位硼复合物；④发生1,2-硼迁移，离去氮气生成中间体C；④中间体C进一步转化为目标产物。笔者对元素有机化学比较感兴趣，对于硼化学，笔者认为除了作为金属偶联试剂外，有机硼化合物的反应大多涉及到硼迁移过程，其中1,2-硼迁移最为常见。布里斯托大学的Aggarwal教授发展的锂硼化反应，明斯特大学的Studer教授发展的自由基1,2-硼迁移都让笔者印象十分深刻。对硼化学感兴趣的读者强烈建议翻阅Susan E. Thomas‬的Organic Synthesis: The Roles of Boron and Silicon一书，该书篇幅不长但涵括了硼化学和硅化学的精髓。