NCat有机胺催化的Suzuki-Miyaura偶联

  • A+

Suzuki-Miyaura偶联

反应相信大家应该都不陌生吧，一般通过钯催化剂催化诱导，发生在芳基或者烯基卤化物和芳基或者烯基硼酸或者硼酸盐之间的碳碳键形成反应。

Hua-Jian Xu (许华建)

07年博士毕业于中科大，同年成为合肥工业大学的讲师，之后一路晋升，21年荣升为该大学的教授。期间，在美国加州大学洛杉矶分校做了一年的访问学者。主要研究制药工程和药学。

个人主页：

http://spysw.hfut.edu.cn/2018/0914/c8824a179461/page.htm

Hai-Zhu Yu (于海珠)

安徽大学教授。11年博士毕业于中科大。主要研究反应机理和团簇活性结构关系研究。




虽然距离文章发表已经过去快一个月了，可是这篇文章依旧是有机化学界讨论的热点话题。
近年来，利用有机催化剂取代传统的过渡金属催化剂已经成为一大热点，不仅是因为过渡金属在地表的存量，也是绿色化学和可持续发展的一大重点。可是对于Suzuki-Miyaura反应，钯金属是最常用的催化剂，催化效率也相当之高，是工业界用来合成碳碳键最常用的手段之一。尽管之前也有相关报道说有机催化剂催化的反应，可是最终被证明搅拌磁子上有少量残留的钯金属参与。
今年报道的这篇纯有机胺化合物催化的反应在审稿阶段也遭到了同行评审的众多争议，最终作者通过各种对照试验，总算是说服了审稿人和编辑，文章得以发表在Nature Catalysis上。
如果大家对文章背后的小故事感兴趣，欢迎点击阅读

https://chemistrycommunity.nature.com/posts/the-amine-catalysed-suzuki-miyaura-type-coupling-of-aryl-halides-and-aryl-boronic-acids






END


原文DOI：10.1038/s41929-020-00564-z
文案：ChemView（侵删）
图片：Copyright © 2021 Springer Nature Limited


weinxin
我的微信
关注我了解更多内容

发表评论

目前评论：0