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钯催化的C-O键形成反应条件和C-N形成反应（Buchwald反应）类似。在Pd/富电子膦配体催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳卤或烯基卤代物反应。分子内和分子间都可以进行。特殊情况下叔醇也可以进行此反 ...

  活化的硫亲核试剂也能参与Mitsunobu反应，生成手性翻转的硫酯或硫醚。Merck的Volante第一次报导了这种方法。   芳香类硫醇化合物都有足够的活性参与这种 ...

(S)-(-)-脯氨酸催化的不对称Robinson增环反应反应机理反应实例参考文献1. (a) Hajos, Z. G.; Parrish,D. R. J. Org. Chem.  ...

1．安全知识有机溶剂大都易燃，如乙醇、丙酮、苯等，特别是乙醚。常用气体如氢气、乙炔等也易燃易爆。常用药品如浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、烧碱及溴等有腐蚀性。有毒药品也不少，如氰化钠、硝基苯和某些有机磷化合物 ...

第一作者：Xiu-Liang Lv通讯作者：Jian-Rong Li，Hong-Cai Zhou通讯单位：Beijing University ofTechnology;Department of C ...

     分散剂是一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。可均一分散那些难于溶解于液体的无机、有机颜料的固体及液体颗粒，同时也能防止颗粒的沉降和凝聚， ...

背景介绍搅拌子是合成实验中不可或缺的一类器材，当然你可能会说可以用摇床代替，但是搅拌子的普适性更广。无金属催化的偶联反应，或铜催化的反应代替其它贵金属如钯催化的反应都是比较吸引人的研究方向。因为金属催 ...

氮杂亨利反应是一类以硝基烷烃作为亲核试剂进攻亚胺从而形成新的碳-碳键的反应。近年来，手性小分子有机催化剂因其高效、低毒、易于制备和环境友好等特质受到化学家们关注。因此，有机催化不对称氮杂亨利反应被广泛 ...

北京师范大学杨清正教授撰写的亮点文章，评述了中国科学院理化技术研究所丛欢教授课题组近期发表在Angew. Chem., Int. Ed.的研究成果。谢谢关注！伴随着超分子化学的诞生与发展,& ...

常规分子间 Heck 反应     端基烯烃与卤代芳香烃发生分子间 Heck 反应，是研究最早的一类反应。这类反应已经成为芳烃烷基化重要反应。    ...