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各类易得的碳氢化合物进行各类C-H键官能团化是构建各种有效分子模块的关键步骤之一。在金属催化的C-H键官能团化中，硼化策略具有很大的吸引力，因为得到的硼化产物可以进行各类C-B键的转化。芳基C-H键的 ...

第一作者：Junghyun Lee, Malenahalli H. Naveen, Jein Park, Kyunglim Pyo通讯作者：Hahkjoon Kim, Dongil Lee, Jin ...

含氮杂环是小分子药物中重要的结构成分之一。在2015年至2020年期间FDA批准的小分子药物中，88%的药物分子含有一个或多个杂环单元。此外，近年来人们已经认识到药物的分子复杂性与临床成功密切相关。氮 ...

环丁烷结构在分子设计中是可以快速扩展的单元，原因在于与其构象相关的独特性质。诸如将多个环丁基单元结合到聚合物中，将可赋予结构刚性，且不会产生热不稳定性。此外，聚环丁烷还具有链堆积结构，显现出显著的大分 ...

有机硼化合物在药物化学和合成化学中是一类很重要的中间体，主要源于硼单元的多样性转化的性质。基于此，对于有机硼试剂的高效构建一直是有机化学的研究热点。然而，目前合成有机硼试剂的方法大都是局限于不饱和双键 ...

阻转手性作为一类重要的手性类型构成了轴手性化合物的结构特征。以往的合成研究中，轴手性的研究主要集中于轴手性联芳基化合物的不对称催化合成。所采用的策略主要包括有机分子催化和金属催化。而轴手性烯烃（即含有 ...

有机硼化合物在功能材料和化学传感器的设计中得到了广泛的应用。目前已经发展出很多的方法合成手性有机硼酸酯，其中叔硼酸酯的构建特别有具有吸引力，因为它们通过随后的转化可以很简便的合成四取代立体碳中心。由于 ...

将氧亲核试剂加成到未活化烯烃上，可直接合成醇类、醚类和酯类，它们是有机合成的基本组成部分。但烯烃的水合、水醚化和水酯化通常失败(图1a)。事实上，醇衍生物脱水形成相应的烯烃比逆加成反应更常见。烯烃直接 ...

金属铜催化未活化的烷基卤化物的交叉偶联反应历来具有挑战性，基于一价铜催化剂的双电子氧化加成过程进行的比较缓慢。此外，未活化烷基卤化物较低的还原电位（Ered < –2V vs SCE）阻碍了基态 ...