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利用NMR和DFT方法研究从大叶藻中分离的四环二芳基庚烷类化合物的结构和构象前言NMR谱是非常重要的研究平衡状态下的化学交换动力学的物理手段。当交换速率（Hz）低于参与交换的核的化学位移差时，二维（2 ...

手性多取代四氢吡咯骨架广泛存在于有机催化分子，生物和药物活性分子中。目前，构建多取代四氢吡咯骨架最直接简便的方法是，甲亚胺叶立德与烯烃的1,3-偶极环加成反应。近二十年来，发展这类骨架的构建方法引起广 ...

文章来源来源 |《现代化工》2020年第12期作者 | 王林摘要：具有绿色环保、选择性高、过程简单等优势的丙烯气相直接环氧化制环氧丙烷技术，正逐步成为学术界关注的热点。对丙烯气相直 ...

1919年，H. Staudinger和J. Meyer制备得到了 PhN=PPh3，第一次制备得到了氮杂Wittig试剂，一种氮杂叶立德。氮杂叶立德（亚胺膦）和各种羰基化合物反应得到席夫碱 ...

聚丙烯催化剂体系分析 张彦刚，田元智，杨艳君，董少永，贺进军 （陕西延长中煤榆林能源化工有限公司，陕西榆林  718500）摘　要 ：聚丙烯在生产过程中，为了加快反应速度，简化生产 ...

热化学或光化学条件下分解质子化的N-卤代胺制备吡咯烷或哌啶的反应。反应机理反应实例参考文献1. {attr}3107{/attr}, A. W. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1879 ...

在金属催化剂的研究中，Pd催化的羰基化合物α-芳基化反应是一类基础的反应。自从{attr}3113{/attr}和Hartwig课题组1997年报道以来，这类反应在工业生产与学术研究中都得到了广泛的关 ...

通常，科研人员会向小分子中位点选择性地引入氘原子以获得同位素标记化合物。与C-H同位素体相比，由于C-D键强度的升高，C-D同位素体的反应活性将发生显著变化。在药物分子中引入氘原子是改变药物的吸收、分 ...

引言Brian M. Stoltz团队使用(S)-t-BuPyOx手性配体催化芳基硼酸和不饱和共轭环酮的不对称1,4-加成反应，有效地制备光学活性的β,β-二取代环酮化合物。该反应制备的环酮化合物，产 ...

导读：近日，加拿大不列颠哥伦比亚大学化学系Laurel L. Schafer教授课题组报道了通过锆催化炔烃的氢化氨基烷基化反应，从而合成α,β,γ-取代的烯丙基胺衍生物。该反应可与N-(三甲基硅烷基) ...