研究人员发现高度分散的ZnS在壁中的强限制作用可以抑制MoS2的生长和聚集,导致形成几层(少于3层)甚至单层的MoS2纳米片结构。此外,MoS2边缘周围的ZnS纳米片可以防止反应分子接近边缘硫空位,从而提高目标产物甲醇的选择性。h-MoS2/ZnS在催化CO2选择性加氢制甲醇时,在260°C、5 MPa和15 000 mL gcat-1 h-1条件下,h-MoS2/ZnS可以实现高达0.93 gMeOH gMoS2-1 h-1的STYMeOH,CO2转化率为9.0%以及甲醇选择性为67.3%(所达到的STYMeOH值明显高于商业MoS2和其他报道的基于MoS2的催化剂)。此外,这种h-MoS2/ZnS催化剂能够在120小时内稳定运行,并且其中空纳米盒结构几乎保持不变,使其成为CO2加氢在工业应用的潜在候选者。此外,该方法还适用于合成其他二维金属硫化物复合材料,如MoS2/ZnS纳米球、WS2/ZnS以及MoS2/CoS纳米盒。总的来说,该研究不仅提供了一种利用MOF来制备空心准单层MoS2纳米盒催化剂的策略,而且还开发了一种新的方法来阻止或产生边缘硫空位,显示了其在高效CO2增值或其他催化系统中的巨大潜力。Boxlike Assemblages of Few-Layer MoS2 Nanosheets with Edge Blockage for High-Efficiency Hydrogenation of CO2 to Methanol. ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c02838
目前评论:0