在10，20，30，45ppm PtCl₆^2-下，温泉红藻细胞均呈现一定的收缩，并且在45 ppmPtCl₆^2-下，细胞壁呈现明显的破裂 (图1(a-d))。细胞的收缩使平均细胞大小比空白明显降低(图1(e))藻类的生长动力学曲线表明：0-6 d 时，PtCl₆^2-对G.sularia的生长具有明显的抑制作用，6-10 d时，浓度低于30 ppm的PtCl₆^2-对G.sularia的生长没有明显影响。但PtCl₆^2-的浓度为45 ppm时, G.sularia的生长明显受到抑制  (图1(f))。PtCl₆^2-的浓度为10、20、30、45ppm时，G.sularia可以对其有效的去除；10天后，去除率分别为94.58%、95.52%、95.92% 和 71.81% (图1(g))。PtCl₆^2-会影响G.sulfuraria的细胞代谢过程，进而影响细胞组分。微藻在PtCl₆^2-胁迫作用积累脂质、保护细胞，因而GS-0、GS-10、GS-20 和 GS-30 的脂质含量从 5.90、5.91、6.86 增加到7.38 wt%。同时，胞外聚合物EPS和藻蓝蛋白含量随着PtCl₆^2-的浓度增加而增加以降低PtCl₆^2-对细胞膜和细胞器的损害、螯合PtCl₆^2-(图1(h-j))。

▲图1 10，20，30，45 ppmPtCl₆^2-下G.sularia的扫描电镜图：(a)GS-10；(b)GS-20；(c)GS-30；(d)GS-45；(e):G.sularia的生长曲线；(f):PtCl₆^2-的动力学曲线; (g)细胞平均直径；(h) 油脂含量；(i) 蛋白及多糖含量；(j)藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、藻红蛋白含量（来源：ScienceDirect）

Zeta电位分析表明GS-0、GS-10、GS-20和GS-30的zeta电位分别为1.17、2.03、1.50和2.10 mV，有利于去除负离子螯合物PtCl₆^2-(图2(a))。为进一步证实G.sulfuraria对PtCl₆^2-的静电吸附，作者采用G.sulfuraria进行Cu²⁺和MoO4^2-的去除。结果表明，Cu²⁺的浓度没有明显变化，而MoO4^2-的浓度显著降低，证明静电吸引力在G.sulfuraria去除PtCl₆^2-中起主要作用 (图2(b, c))。

▲图2 (a)GS-0、GS-10、GS-30、GS-45 (含有胞外聚合物)的Zeta电位；(b) G.sularia去除_Cu²⁺(c) G.sularia去除MoO₄^2-（来源：ScienceDirect）

为揭示G.sulfuraria去除PtCl₆^2-的机理，分析了Pt在细胞组分中的分布。在10，20，30，45ppm PtCl₆^2-时，G.sularia细胞内Pt的含量分别是 92.39%、93.77%、94.29% 和 75.21%；GS-10、GS-10、GS-30的上清液中PtCl₆^2-的浓度从 7.90%、6.40% 下降到 5.30%，GS-45的上清液中Pt的含量为24.02%；EPS中Pt的含量最少  (图3(a))。结果表明，Pt主要分布在细胞内部。进一步分析表明Pt通过转运蛋白进入GS-10、GS-20 和 GS-30 的细胞内，并与藻蓝蛋白螯合 (藻胆蛋白中Pt的含量分别为 8.56、10.25、17.58 mg/(mg 藻胆蛋白) (图3(b))。由于PtCl₆^2-在藻细胞富集后的分解、螯合，EPS和藻细胞(无EPS)的Zeta电位逐渐增加 (图3(c, d))。

▲图3 (a) Pt在G.sulfuraria 细胞、EPS 和上清液中的分布；(b) G.sulfuraria藻胆蛋白中Pt的含量；(c) EPS 的 Zeta 电位;(d):G.sulfuraria细胞(无EPS)的Zeta电位（来源：ScienceDirect）

综上所述，G.sulfuraria可以有效的去除低于30ppm的PtCl₆²⁻，为PtCl₆²⁻类负电金属配合物的生物去除提供了一种新方法。